Nuevo «Bloqueo Ley ELA» lo denuncia Elvira Velasco, diputada del PP

«Bloqueo Ley ELA». Han pasado ya más de tres meses desde que el Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad la toma en consideración de una proposición de ley para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). A la vez, se está tramitando otra presentada por Junts per Catalunya y una tercera del PSOE que amplía la norma a las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas, entre ellas ELA. Sin embargo, los textos siguen sin avanzar y este jueves se votarán enmiendas a la totalidad (es decir, que cambian el texto completo) presentadas por Vox, lo que, a juicio de los populares, retrasará más que la norma sea una realidad.

Fuente: ABC.es   Autor: ELENA CALVO

Bloqueo Ley ELA

«Ahora, y habiendo votado a favor de estos proyectos de ley, Vox presenta un texto que ya presentó y le rechazó el Gobierno porque alteraba los presupuestos del Estado, suponía un incremento de unos 38 millones de euros y por eso se lo rechazó. Pero hacer esto ahora supone alargar el procedimiento de la tramitación», denuncia Elvira Velasco, diputada del PP y vicepresidenta segunda de la Comisión de Sanidad del Congreso.

Velasco recuerda cómo en la pasada legislatura ya hubo unanimidad para legislar un proyecto de ELA que propuso Cs, pero se amplió el plazo de enmiendas casi 50 veces y terminó decayendo con el adelanto electoral. Esta vez, afirma, también se están bloqueando los proyectos a través del plazo de enmiendas. «La nuestra que fue la primera lleva ya 10 ampliaciones del plazo de enmiendas. Nosotros no estamos pidiendo ampliar las enmiendas, nosotros no lo estamos bloqueando. Quien lo está bloqueando son los grupos del Gobierno», denuncia la diputada popular.

Los populares abogan por cerrar ya el plazo de enmiendas y empezar a trabajar en el texto en la comisión. «Lo que queremos es que esto se cierre ya, que presentemos todos nuestras enmiendas y se puedan debatir y sacar un texto en línea con lo que piden los pacientes», defiende. Recuerda que han pasado 3 meses y que los pacientes de ELA no pueden esperar más a que llegue una ley que regule su situación sanitaria, los cuidados que necesitan y su condición de grandes dependientes.

El próximo viernes, recuerda la diputada, se celebra el día mundial contra la ELA, pero los pacientes no podrán ver todavía cómo la ley que llevan años reclamando se convierte finalmente en una realidad. «En lugar de debatir enmiendas a la totalidad deberíamos estar concluyendo debates, como ha pasado con la ley de amnistía, que ha ido por trámite de urgencia», critica.

Y esta será la posición con la que Ester Muñoz, vicesecretaria de Sanidad y Educación del PP, defenderá la postura de su partido el jueves en el pleno. Los populares consideran que cualquier trámite que se salga de la línea de presentar las enmiendas correspondientes para modificar el texto, debatirlas en la comisión y tener un texto final solo servirá para alargar el sufrimiento de los pacientes.

La proposición de ley del PP se centra por una parte en la dependencia y discapacidad para agilizar el reconocimiento de la enfermedad desde que se diagnostica, así como las prestaciones del sistema. También contempla un plan estatal de atención, cuidados y servicios sociosanitarios que mejoren la calidad de vida de los pacientes y más investigación. Establece la creación de un Centro Nacional de Investigación de ELA en un máximo de 6 meses tras la aprobación de la ley, más formación para profesionales sanitarios y cuidadores o que los enfermos adquieran la condición de consumidores vulnerables.