ELA

El Gobierno rechaza la ley de la ELA por costosa mientras a Cataluña «le perdonan 15.000 millones»

La diputada Rocío De Meer dice no tener duda de que esos 38 millones que menciona el Ejecutivo se acabarán gastando «en algún estudio sobre la masculinidad tóxica o la gordofobia» Fuente: ElDebate.es    Autor: Sandra Ordóñez Las leyes de ingeniería social que Sánchez prometió siguen bloqueadas, y no tienen intención de sacarlas adelante para […]

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El PSOE da la espalda a los pacientes de ela

El PSOE da la espalda a los enfermos de ELA

A las 10:22 horas en punto, momento meticulosamente elegido como forma de rendir homenaje a las 1022 personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que han fallecido desde el 8 de marzo de 2022 esperando la aprobación de la conocida como «Ley ELA», un grupo de pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa progresiva se ha desplazado al

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Un enfermo de ELA arremete contra Sánchez: «Sólo nos ofreces la eutanasia. ¿Y las ayudas para vivir?»

(Ref okdiario.com) Jordi Sabaté, enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha criticado a Pedro Sánchez por sus promesas incumplidas a quienes padecen esta enfermedad, mortal e incurable. «Hace casi un año me dijiste que te comprometerías a trabajar para que los enfermos de ELA tengamos ayudas para poder tener una vida digna y no vernos obligados a morir

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Jordi Sabaté, enfermo de ELA: “Espero que el Gobierno recapacite sobre la eutanasia”

(Ref cope.es) Jordi Sabaté tiene 36 años y convive desde hace algo más de seis con una enfermedad mortal e incurable, una Esclerosis Lateral Amiotrófica. La víspera de la aprobación en el Congreso de la Ley de Eutanasia pide al Gobierno que dé marcha atrás y recapacite. Considera que quienes gobiernan y legislan antes que

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