La Fundación Jérôme Lejeune interpela a los responsables políticos europeos sobre la necesidad de desarrollar programas de salud e investigación con fines terapéuticos.
Madrid 23 de marzo de 2017.- Nota de Prensa
Con ocasión del Día Mundial del Síndrome de Down, La Fundación Jérôme Lejeune organizó, el martes 21, una conferencia en el Parlamento Europeo sobre la investigación en beneficio de las personas con síndrome de Down. De esta manera, la Fundación continúa con su interpelación a los responsables políticos europeos sobre la necesidad de desarrollar programas de salud e investigación con fines terapéuticos.
El presidente del parlamento europeo Antonio Tajani, precedió en la toma de la palabra a los jóvenes con síndrome de Down que intervinieron, y señaló una característica que la mayoría de las veces encontramos en su expresión pero que a menudo ignoramos: los jóvenes con síndrome de Down dan más amor que los otros jóvenes. “Aquellos que entregan más amor son quienes ganan”. Haciendo alusión al éxito de Melanie como presentadora del tiempo.
El presidente del Parlamento Europeo insistió también en la importancia del apoyo económico: “es evidente que hay que invertir más en investigación e innovación”. Luego dio la palabra a científicos y médicos para que presentaran sus últimos trabajos. Entre ellos el médico Juan Fortea (neurólogo) y Clotilde Mircher (pediatra del Instituto Jérôme Lejeune en Paris), la investigadora española Mara Dierssen (présidente de la société savante « T21 Research Society) así como los franceses Yann Herault y Laurent Meijer, investigadores del CNRS.
Personas con síndrome de Down intervinieron planteando varias preguntas: ¿Hay dinero para que los investigadores puedan trabajar sobre el síndrome de Down?; ¿Qué se puede hacer para que yo pueda pensar y memorizar mejor?Ustedes, los diputados europeos, ¿se interesan por las personas con síndrome de Down?
Regina Lapetra
Fundación Jérôme Lejeune
